Doença de Kawasaki completa com acometimento coronariano (indicação de IVIG + AAS urgente) — Caso Residente
Apresentação Clínica
Menino de 3 anos, febre persistente ≥39°C há 8 dias sem resposta a antibióticos. Conjuntivite bilateral não purulenta, lábios ressecados e fissurados (queilite), língua em framboesa, exantema polimórfico em tronco, edema endurado de mãos e pés, linfonodomegalia cervical unilateral >1.5cm. Irritabilidade extrema. Ecocardiograma: ectasia de coronária esquerda (z-score 2.8) e aneurisma pequeno de coronária direita (3mm, z-score 3.5). Plaquetas 550.000, VHS 85, PCR 120, albumina 2.5, ALT 80. PA 90/55, FC 150, FR 28, T 39.5°C.
Síntese do Caso
Menino de 3 anos com febre prolongada (8 dias) refratária a antimicrobianos, apresentando os 5 critérios clínicos clássicos (conjuntivite, queilite/língua em framboesa, exantema, edema de extremidades e linfonodomegalia cervical). Exames evidenciam intensa resposta inflamatória sistêmica, trombocitose e complicação cardiovascular já instalada (ectasia e aneurisma coronariano).
Hipótese Diagnóstica Principal
Doença de Kawasaki Completa (CID-10: M30.3) — Confiança: 100%
Diagnósticos Diferenciais
Ordenados do mais letal/urgente ao menos grave:
| # | Diagnóstico | Confiança | Achados que Favorecem | Achados que Afastam |
|---|---|---|---|---|
| 1 | SIM-P (MIS-C pós-COVID) | 40% | Febre, exantema, conjuntivite, disfunção coronariana, elevação de PCR. | Ausência de choque/disfunção miocárdica grave, plaquetas elevadas (SIM-P classicamente cursa com plaquetopenia). |
| 2 | Adenovirose Grave | 20% | Febre prolongada, conjuntivite, exantema, linfonodomegalia. | Conjuntivite do adenovírus costuma ser exsudativa; não causa aneurisma coronariano. |
| 3 | Escarlatina (*S. pyogenes*) | 10% | Febre, língua em framboesa, exantema. | Falha terapêutica ao antibiótico, presença de conjuntivite, exantema polimórfico (não micropapular em lixa). |
| 4 | Síndrome do Choque Tóxico | 5% | Febre, exantema, hiperemia de mucosas. | Ausência de hipotensão refratária, disfunção renal ou hepática grave. |
Não Esqueça: A Síndrome Inflamatória Multissistêmica Pediátrica (SIM-P) possui sobreposição clínica quase idêntica à Doença de Kawasaki. A pesquisa de contato prévio e sorologia para SARS-CoV-2 é mandatória no contexto atual, embora o tratamento inicial seja semelhante.
Confirmação Diagnóstica
Critérios Clínicos (AHA 2017)
Exames Complementares (por ordem de prioridade)
Imediatos (beira-leito):
Laboratoriais:
Imagem:
Conduta Terapêutica
*(Baseado no Guideline AHA 2017 para Doença de Kawasaki)*
Medidas Imediatas (Tempo 0)
Medicações Iniciais (Primeiros 10-60 min)
*Nota: Como o peso da criança não foi fornecido, as doses estão em mg/kg. O cálculo exato deve ser realizado à beira do leito.*
| Medicação | Dose (AHA) | Via | Preparo/Diluição | Tempo | Observação |
|---|---|---|---|---|---|
| Imunoglobulina Humana (IGIV) (Kiovig®, Tegeline®) | 2 g/kg (Dose única) | IV | Conforme fabricante (geralmente não diluir) | Infusão contínua em 10 a 12 horas | Iniciar o mais rápido possível (ideal $\le$ 10º dia). Monitorar sinais de anafilaxia. |
| Ácido Acetilsalicílico (AAS) (Aspirina®, Somalgin®) | 80 a 100 mg/kg/dia | VO | Dividir a dose total a cada 6 horas | Imediato | Efeito anti-inflamatório. Manter esta dose até o paciente ficar 48h afebril. |
Estratégia Definitiva
Avaliação de Resposta
Alertas Críticos
Disposição e Acompanhamento
*⚠️ AVISO: Esta análise é baseada em diretrizes gerais (EBM - AHA 2017 Kawasaki Disease Guidelines) e não substitui o julgamento clínico presencial.*
Diagnostico de Referencia (Gold Standard)
Doença de Kawasaki completa com acometimento coronariano (indicação de IVIG + AAS urgente)
- Escarlatina
- Síndrome inflamatória multissistêmica pediátrica (MIS-C)
- Síndrome de Stevens-Johnson