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Eritema nodoso associado a sarcoidose (síndrome de Löfgren) — Caso Residente

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Apresentação Clínica

Mulher 38 anos, apresenta nódulos eritematosos dolorosos em face anterior das pernas (pré-tibial bilateral) há 10 dias, com febre vespertina 37,8°C, artralgia de tornozelos e tosse seca há 3 semanas. Nódulos de 2-4cm, elevados, quentes, sem ulceração. PA 115x72 mmHg, FC 88bpm. RX tórax: adenopatia hilar bilateral simétrica. Labs: VHS 55 mm/h, PCR 8 mg/dL, cálcio 11,2 mg/dL, ECA (enzima conversora de angiotensina) 95 U/L (VR 8-52). Biópsia do nódulo: paniculite septal sem vasculite. PPD negativo. Solicita investigação de sarcoidose.

RESPOSTA ASSISTENTE CLINICO
07/04/2026 Disclaimer

Síntese do Caso

Mulher, 38 anos, apresentando a tríade clássica de eritema nodoso (paniculite septal confirmada), poliartralgia (tornozelos) e adenopatia hilar bilateral simétrica, associada a sintomas constitucionais (febre), tosse seca, hipercalcemia leve e elevação de ECA. PPD negativo afasta infecção latente/ativa por micobactéria no contexto inicial.

Hipótese Diagnóstica Principal

Síndrome de Löfgren (Sarcoidose Aguda) — Confiança: 99%

  • Justificativa: A paciente apresenta a apresentação clínica mais clássica e específica da sarcoidose aguda. A Síndrome de Löfgren é definida pela presença de eritema nodoso, linfadenopatia hilar bilateral e artrite/artralgia (frequentemente nos tornozelos).
  • Correlação laboratorial: A elevação da ECA (produzida pelas células epitelioides dos granulomas) e a hipercalcemia (devido à produção extrarrenal de 1-alfa-hidroxilase pelos macrófagos ativados no granuloma, convertendo 25-OH-vitamina D em 1,25-di-OH-vitamina D ativa) fecham o raciocínio fisiopatológico.
  • Pérola Clínica: A biópsia do eritema nodoso revela paniculite septal sem vasculite e *não* contém granulomas. Isso é o esperado. O eritema nodoso é uma reação de hipersensibilidade imunológica, não uma infiltração granulomatosa direta da pele.
  • Diagnósticos Diferenciais

    Ordenados do mais letal/urgente ao menos grave (método Rule Out):

    #DiagnósticoConfiançaAchados que FavorecemAchados que Afastam
    1Linfoma (Hodgkin/Não-Hodgkin)10%Adenopatia hilar, febre, tosse, hipercalcemia.Eritema nodoso é raro; adenopatia costuma ser assimétrica ou mediastinal anterior; ECA elevada aponta para granuloma.
    2Tuberculose Pulmonar/Ganglionar5%Tosse, febre vespertina, eritema nodoso.PPD negativo, adenopatia hilar bilateral simétrica (TB costuma ser unilateral/assimétrica), hipercalcemia e ECA elevada são menos comuns.
    3Infecções Fúngicas Endêmicas (Histoplasmose)5%Adenopatia hilar, eritema nodoso, tosse.Depende de epidemiologia (ex: exposição a cavernas/morcegos); quadro clínico da Löfgren é muito mais estereotipado.
    Não Esqueça: Sarcoidose Cardíaca e Ocular. Embora a Síndrome de Löfgren tenha excelente prognóstico, o envolvimento cardíaco (bloqueios atrioventriculares, arritmias ventriculares) e ocular (uveíte anterior, que pode ser assintomática inicialmente) são as principais causas de morbimortalidade e perda funcional na sarcoidose e devem ser ativamente descartados.

    Confirmação Diagnóstica

    Critérios Clínicos

    A Síndrome de Löfgren tem uma especificidade tão alta (>95%) para sarcoidose que as diretrizes internacionais (ATS/ERS/WASOG) dispensam a necessidade de biópsia transbrônquica ou linfonodal para confirmação diagnóstica quando a tríade clássica está presente.

    Exames Complementares (por ordem de prioridade)

    Imediatos (beira-leito / ambulatório):

  • ECG de 12 derivações: OBRIGATÓRIO para rastreio de sarcoidose cardíaca (buscar BAV de 1º grau, BRD, extrassístoles).
  • Avaliação Oftalmológica (Lâmpada de Fenda): OBRIGATÓRIA para descartar uveíte anterior/posterior, mesmo sem queixas visuais.
  • Laboratoriais:

  • Função Renal (Ureia, Creatinina): Avaliar impacto da hipercalcemia.
  • EAS (Urina tipo 1) e Calciúria de 24h: A hipercalciúria frequentemente precede a hipercalcemia na sarcoidose e aumenta o risco de nefrolitíase.
  • Imagem:

  • TC de Tórax de Alta Resolução (TCAR): Para estadiamento radiológico (Critérios de Scadding). A paciente provavelmente está no Estágio I (apenas linfadenopatia hilar bilateral, sem infiltrado parenquimatoso).
  • Conduta Terapêutica

    Medidas Imediatas (Tempo 0)

  • Tranquilização do paciente: A Síndrome de Löfgren tem um prognóstico excelente, com remissão espontânea em 80-90% dos casos em 1 a 2 anos.
  • Manejo da Hipercalcemia Leve (11,2 mg/dL): Hidratação oral vigorosa. Suspender qualquer suplementação de cálcio ou vitamina D. Orientar evitar exposição solar excessiva (reduz a conversão de vitamina D na pele).
  • Medicações Iniciais (Primeiros dias)

    O tratamento inicial visa o controle sintomático do eritema nodoso e da artralgia, que costumam ser incapacitantes.

    MedicaçãoDoseViaPreparo/DiluiçãoTempoObservação
    Naproxeno (Flanax®, Naprosyn)500 mg 12/12hVOComprimido2 a 4 semanas1ª Linha. Tomar com alimentos.
    *Alternativa:* Ibuprofeno (Alivium®, Advil)400-600 mg 8/8hVOComprimido2 a 4 semanas1ª Linha alternativa.
    Omeprazol (Losec®)20 mg 1x/diaVOCápsulaEnquanto em uso de AINEProteção gástrica profilática.

    Estratégia Definitiva

  • 1ª Linha: Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs) em dose plena, conforme tabela acima.
  • Critérios de Indicação para Corticoterapia (2ª Linha): Falha terapêutica com AINEs após 1-2 semanas, sintomas articulares/cutâneos refratários e severos, ou evidência de acometimento de órgãos nobres (uveíte, BAV no ECG, hipercalcemia grave > 12 mg/dL com lesão renal).
  • Esquema de Resgate (se indicado):
  • Prednisona (Meticorten®) 20 a 40 mg/dia VO pela manhã. Manter por 2-4 semanas e iniciar desmame gradual (tapering) ao longo de 4-6 semanas.
  • Contraindicações aos AINEs: Úlcera péptica ativa, DRC (ClCr < 30 mL/min), insuficiência cardíaca grave. Se contraindicado, pular diretamente para corticoterapia em dose baixa/moderada ou Colchicina (0,5 mg 12/12h).
  • Avaliação de Resposta

  • Critérios de sucesso: Resolução da dor articular e involução térmica e dolorosa dos nódulos do eritema nodoso em 2-4 semanas.
  • Sinais de falha/piora: Dispneia progressiva, palpitações/síncope (alerta para sarcoidose cardíaca), turvação visual/olho vermelho (alerta para uveíte).
  • Tempo de reavaliação: Retorno ambulatorial em 15 a 30 dias com resultados de ECG, oftalmologista e exames basais.
  • Alertas Críticos

  • ⚠️ ALERTA DE PRESCRIÇÃO: Não inicie corticoide sistêmico de imediato para Síndrome de Löfgren clássica sem antes tentar AINEs, a menos que haja hipercalcemia sintomática/lesão renal ou acometimento ocular/cardíaco confirmado. A doença é autolimitada na imensa maioria das vezes.
  • ⚠️ ALERTA METABÓLICO: Monitorar a função renal. A hipercalcemia prolongada pode levar a nefrocalcinose e insuficiência renal crônica.
  • Disposição e Acompanhamento

  • Destino: Alta ambulatorial. Não há indicação de internação no momento, visto que os sinais vitais estão estáveis e a hipercalcemia é leve (< 12 mg/dL) e assintomática do ponto de vista neurológico/gastrointestinal.
  • Especialista: Encaminhar para acompanhamento conjunto com Reumatologia e Pneumologia.
  • Reavaliação: Retorno em 2-4 semanas. Orientar retorno imediato ao Pronto-Socorro se apresentar síncope, palpitações sustentadas, dispneia em repouso ou dor ocular/alteração visual.
  • *⚠️ AVISO: Esta análise é baseada em diretrizes gerais (EBM) e não substitui o julgamento clínico presencial.*

    Diagnostico de Referencia (Gold Standard)

    Eritema nodoso associado a sarcoidose (síndrome de Löfgren)

    Diferenciais esperados:
    • Eritema nodoso por tuberculose
    • Eritema nodoso por Streptococcus
    • Eritema nodoso idiopático
    • Vasculite nodular

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    Acuracia Clinica
    Completude dos Diferenciais
    Adequacao Terapeutica
    Seguranca
    Qualidade do Function Calling
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    Aviso: Este caso clínico é disponibilizado exclusivamente para fins educacionais. As análises automatizadas do Scanner não substituem a avaliação médica profissional. Nunca tome decisões clínicas baseando-se apenas neste conteúdo.Fonte: eval-pipeline-v1 · Licença: