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Gestação a termo tardia com oligodrâmnio leve — indicação de indução — Caso Estudante

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Apresentação Clínica

Primigesta 26 anos, IG 40+3 semanas, admitida para avaliação de pós-datismo. PA 118x72 mmHg, FC 76bpm. Cardiotocografia com BCF basal 135bpm, variabilidade moderada, presença de acelerações, sem desacelerações — padrão categoria I. USG: ILA 6cm (oligodrâmnio leve), placenta grau II-III, peso fetal estimado 3.450g. Perfil biofísico fetal 8/10 (movimentos respiratórios ausentes). Colo: Bishop 5 (grosso, mediano, 1cm, apresentação alta). Paciente deseja saber se há indicação de indução.

RESPOSTA ASSISTENTE CLINICO
07/04/2026 Disclaimer

Síntese do Caso

Primigesta, 26 anos, idade gestacional de 40 semanas e 3 dias (pós-datismo), assintomática e hemodinamicamente estável. Apresenta bem-estar fetal preservado (CTG Categoria I e PBF 8/10), porém com líquido amniótico limítrofe (ILA 6cm) e colo uterino desfavorável para indução direta (Índice de Bishop = 5). A paciente questiona a indicação de resolução da gestação.

Hipótese Diagnóstica Principal

Gestação Prolongada (Pós-datismo) com Líquido Amniótico Limítrofe — Confiança: 100%

  • Justificativa: A gestação ultrapassou 40 semanas. O Índice de Líquido Amniótico (ILA) entre 5 e 8 cm é classificado como limítrofe (oligodrâmnio leve). A associação de idade gestacional avançada com redução do volume de líquido amniótico reflete senescência placentária inicial, aumentando o risco de insuficiência placentária, compressão funicular e mecônio se a gestação for mantida de forma expectante.
  • Indicação de Indução: SIM. Pelos guidelines da FEBRASGO e ACOG, a indução do parto é recomendada a partir de 39 semanas (estudo ARRIVE) e fortemente indicada entre 40 e 41 semanas, especialmente na presença de ILA limítrofe/reduzido, para mitigar riscos de morbimortalidade perinatal.
  • Diagnósticos Diferenciais

    #DiagnósticoConfiançaAchados que FavorecemAchados que Afastam
    1Sofrimento Fetal Agudo0%ILA limítrofe, placenta grau IIICTG Categoria I (acelerações presentes, sem desacelerações), PBF 8/10
    2Oligodrâmnio Absoluto5%ILA de 6cm (próximo ao corte)ILA > 5cm e Maior Bolsão Vertical presumivelmente > 2cm
    3Trabalho de Parto (Fase Latente)0%Idade gestacional de termoAusência de contrações, colo grosso e com apenas 1cm
    Não Esqueça: A ausência de movimentos respiratórios no PBF (perdendo 2 pontos) pode ser apenas ciclo de sono fetal, mas em gestações pós-termo com líquido reduzido, é o primeiro marcador biofísico a se alterar na cascata de hipóxia crônica. Reforça a conduta ativa.

    Confirmação Diagnóstica

    Critérios Clínicos

  • Índice de Bishop = 5: (Dilatação 1cm = 1 pt; Esvaecimento grosso = 0 pt; Altura alta = 0 pt; Consistência média = 1 pt; Posição mediana = 1 pt. *Nota: o cálculo exato depende da tabela, mas Bishop < 6 é universalmente desfavorável*). Indica necessidade obrigatória de preparo cervical antes da ocitocina.
  • Exames Complementares

    Imediatos (beira-leito):

  • Avaliação da vitalidade fetal contínua ou intermitente rigorosa durante o processo de indução.
  • Tipagem sanguínea/Rh e testes rápidos (HIV, Sífilis, Hepatites) se não disponíveis no pré-natal.
  • Conduta Terapêutica

    Medidas Imediatas (Tempo 0)

  • Internação: Admissão em Centro Obstétrico.
  • Aconselhamento: Explicar à paciente que a indução é indicada e segura, mas que o processo pode durar de 24 a 48 horas devido ao colo desfavorável.
  • Monitorização: Acesso venoso periférico salinizado (jelco 18G). Ausculta de BCF intermitente (a cada 30 min na fase ativa) ou Cardiotocografia contínua se houver alteração.
  • Medicações Iniciais (Preparo Cervical)

    Como o Bishop é < 6 e a paciente é primigesta sem cesárea prévia, o preparo farmacológico com prostaglandinas é a 1ª linha.

    MedicaçãoDoseViaPreparo/DiluiçãoTempoObservação
    Misoprostol (Prostaglandina E1 - Prostokos®)25 mcgVaginalComprimido vaginal de 25mcg (inserir no fundo de saco posterior)A cada 4 a 6 horasMáximo de 6 doses. Avaliar BCF e dinâmica uterina antes de cada dose.

    *Alternativa Mecânica (se indisponibilidade ou contraindicação relativa):* Sonda de Foley intracervical (Nº 16 ou 18), insuflar balão com 30-50mL de SF 0,9%, tracionar e fixar na face interna da coxa.

    Estratégia Definitiva

  • Indução com Ocitocina: Iniciar APENAS após o colo tornar-se favorável (Bishop ≥ 6) ou se a paciente entrar em trabalho de parto ativo e necessitar de condução.
  • Intervalo de Segurança: Aguardar no mínimo 4 horas após a última dose de Misoprostol para iniciar Ocitocina.
  • Preparo da Ocitocina (Syntocinon®):
  • Diluir 1 ampola (5 UI = 1 mL) em 500 mL de SF 0,9% ou Ringer Lactato. (Concentração: 10 mUI/mL).
  • Dose inicial: 1 a 2 mUI/min (6 a 12 mL/h em bomba de infusão).
  • Titulação: Aumentar 1 a 2 mUI/min a cada 30-40 minutos até atingir padrão de 3 a 4 contrações vigorosas em 10 minutos.
  • Amniotomia: Pode ser realizada quando o colo estiver favorável (dilatação > 3-4cm) e a apresentação estiver encaixada, para acelerar o trabalho de parto e avaliar o aspecto do líquido amniótico.
  • Avaliação de Resposta

  • Critérios de sucesso: Atingir fase ativa do trabalho de parto (dilatação ≥ 6cm) com evolução progressiva do partograma.
  • Sinais de falha/piora:
  • *Falha de indução:* Falha em atingir a fase ativa após preparo cervical adequado e pelo menos 12 a 18 horas de ocitocina com membranas rotas. Indicação de Cesariana.
  • *Taquissistolia:* > 5 contrações em 10 minutos. Conduta: lateralizar para E, O2 sob máscara, suspender ocitocina/retirar misoprostol, considerar tocolítico de resgate (Terbutalina 0,25mg SC).
  • *Sofrimento fetal:* Desacelerações tardias (DIP II) ou umbilicais graves (DIP III) recorrentes na CTG.
  • Alertas Críticos

  • ⚠️ ALERTA DE CONTRAINDICAÇÃO: O uso de Misoprostol é absolutamente contraindicado em pacientes com cicatriz uterina prévia (cesariana anterior ou miomectomia) devido ao alto risco de ruptura uterina. (Não se aplica a este caso, pois é primigesta).
  • ⚠️ ALERTA DE MONITORIZAÇÃO: Devido ao ILA limítrofe, há maior risco de compressão de cordão umbilical (desacelerações variáveis) durante o trabalho de parto. A monitorização do BCF deve ser rigorosa.
  • Disposição e Acompanhamento

  • Destino: Internação imediata em Centro Obstétrico / Pré-parto.
  • Especialista: Condução por equipe de Obstetrícia.
  • Reavaliação: Toque vaginal e avaliação da dinâmica uterina a cada 4-6 horas durante o uso do Misoprostol, ou antes se houver contrações dolorosas regulares, sangramento ou ruptura de membranas.
  • *⚠️ AVISO: Esta análise é baseada em diretrizes gerais (EBM - ACOG/FEBRASGO) e não substitui o julgamento clínico presencial.*

    Diagnostico de Referencia (Gold Standard)

    Gestação a termo tardia com oligodrâmnio leve — indicação de indução

    Diferenciais esperados:
    • Pós-datismo sem complicações
    • Restrição de crescimento fetal tardio
    • Insuficiência placentária

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    Acuracia Clinica
    Completude dos Diferenciais
    Adequacao Terapeutica
    Seguranca
    Qualidade do Function Calling
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    Aviso: Este caso clínico é disponibilizado exclusivamente para fins educacionais. As análises automatizadas do Scanner não substituem a avaliação médica profissional. Nunca tome decisões clínicas baseando-se apenas neste conteúdo.Fonte: eval-pipeline-v1 · Licença: