Hemorragia digestiva alta varicosa refratária em cirrose descompensada (indicação de balão de Sengstaken-Blakemore / TIPS) — Caso Residente
Apresentação Clínica
Homem de 63 anos, cirrose alcoólica Child-Pugh C, hematêmese volumosa (>500mL de sangue vivo) e melena. Antecedente de sangramento varicoso prévio. EDA (após intubação para proteção de via aérea): varizes esofágicas grau III com sangramento ativo em jato (Forrest Ia). Tentativa de ligadura elástica com controle parcial. Hb 6.5, INR 2.2, plaquetas 55.000, albumina 2.0, Cr 2.5. PA 70/40, FC 140, FR 26, Glasgow 12.
Síntese do Caso
Homem de 63 anos, cirrótico Child-Pugh C, evoluindo com choque hemorrágico (PA 70/40, FC 140) secundário a Hemorragia Digestiva Alta (HDA) varicosa refratária. Já intubado, com falha parcial da terapia endoscópica (ligadura elástica) em varizes esofágicas grau III com sangramento ativo (Forrest Ia). Apresenta anemia grave (Hb 6.5), plaquetopenia, coagulopatia e provável lesão renal aguda associada.
Hipótese Diagnóstica Principal
Choque Hemorrágico por HDA Varicosa Refratária — Confiança: 100%
Diagnósticos Diferenciais
Considerando que a fonte do sangramento está confirmada, os diferenciais focam em complicações concomitantes que perpetuam o choque ou pioram o prognóstico:
| # | Diagnóstico | Confiança | Achados que Favorecem | Achados que Afastam |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Peritonite Bacteriana Espontânea (PBE) | 80% | Cirrose Child C, HDA (fator desencadeante clássico), choque. | Ausência de dados sobre ascite/paracentese no momento. |
| 2 | Síndrome Hepatorrenal (LRA-SHR) | 75% | Cr 2.5, cirrose avançada, choque hipovolêmico. | Pode ser apenas necrose tubular aguda (NTA) isquêmica pelo choque. |
| 3 | Coagulopatia de Consumo (CIVD) | 60% | Sangramento maciço, plaquetas 55.000, INR 2.2. | Plaquetopenia e INR alargado já são esperados na cirrose basal. |
Não Esqueça: A infecção bacteriana (PBE, pneumonia aspirativa, ITU) está presente em até 50% dos cirróticos com HDA e é um preditor independente de falha no controle do sangramento e mortalidade.
Confirmação Diagnóstica
Critérios Clínicos
Exames Complementares (Gerados via TUSS)
Imediatos (beira-leito):
Laboratoriais Solicitados:
Conduta Terapêutica
Medidas Imediatas (Tempo 0)
Medicações Iniciais (Primeiros 10-60 min)
| Medicação | Dose | Via | Preparo/Diluição | Tempo | Observação |
|---|---|---|---|---|---|
| 1ª Linha: Terlipressina (Glypressin®) | 2 mg (Ataque) seguido de 1 a 2 mg a cada 4h | IV | Bolus direto lento (1-2 min) | Imediato | Reduz pressão portal. Manter por 2-5 dias. CI: Doença isquêmica coronariana grave. |
| *Alternativa:* Octreotida (Sandostatin®) | 50 mcg (Ataque) + Infusão contínua de 50 mcg/h | IV | Diluir 1200 mcg (12 ampolas de 0,1mg) em 250mL SF 0,9%. Correr a 10,4 mL/h. | Imediato | Usar se Terlipressina indisponível ou contraindicada. Manter por 2-5 dias. |
| Ceftriaxona (Rocefin®) | 1 g a cada 24h | IV | Diluir em 100mL SF 0,9%, infundir em 30 min | Imediato | Profilaxia obrigatória (reduz mortalidade e ressangramento). Manter por 7 dias. |
| Pantoprazol (Pantozol®) | 80 mg (Ataque) + Infusão de 8 mg/h | IV | Ataque: 2 amp (40mg) em 100mL SF. Manutenção: 5 amp (200mg) em 100mL SF a 4 mL/h. | Imediato | Mantido até descartar úlcera péptica concomitante. |
| Ácido Tranexâmico (Transamin®) | NÃO RECOMENDADO | - | - | - | *Trial HALT-IT* demonstrou ausência de benefício e aumento de eventos tromboembólicos na HDA. |
Estratégia Definitiva (Sangramento Refratário)
Como houve falha parcial da EDA e o paciente está em choque, estamos diante de uma HDA Varicosa Refratária.
1. Terapia de Ponte (Imediata na UTI/Emergência):
2. Terapia Definitiva (Resgate):
Avaliação de Resposta
Alertas Críticos
Disposição e Acompanhamento
*⚠️ AVISO: Esta análise é baseada em diretrizes gerais (Baveno VII, AASLD) e não substitui o julgamento clínico presencial.*
Diagnostico de Referencia (Gold Standard)
Hemorragia digestiva alta varicosa refratária em cirrose descompensada (indicação de balão de Sengstaken-Blakemore / TIPS)
- Úlcera gástrica sangrante
- Gastropatia portal hipertensiva
- Síndrome de Mallory-Weiss