Sarcoidose pulmonar estágio II (linfadenopatia hilar + infiltrado parenquimatoso) com envolvimento sistêmico (hipercalcemia, uveíte, eritema nodoso) — Caso Residente
Apresentação Clínica
Paciente feminina, 35 anos, afrodescendente, internada para investigação de tosse seca há 6 meses, dispneia progressiva aos esforços, eritema nodoso em MMII, uveíte anterior bilateral (tratada por oftalmologista) e artralgia de tornozelos (síndrome de Löfgren). PA 120x75, FC 80, FR 18, SpO2 95%, T 36.8°C, Glasgow 15. Labs: Ca++ 11.2, ECA (enzima conversora de angiotensina) 120 U/L (elevada), LDH 280, VHS 55, calciúria 24h 420 mg. Espirometria: padrão restritivo leve (CVF 72%). TC tórax: linfadenopatia hilar bilateral simétrica com micronódulos perilinfáticos. Biópsia transbrônquica: granulomas não caseosos.
Síntese do Caso
Paciente feminina, 35 anos, afrodescendente, apresentando quadro sistêmico crônico (6 meses) caracterizado por Síndrome de Löfgren (eritema nodoso, artralgia, linfadenopatia hilar bilateral), uveíte anterior, dispneia com padrão restritivo leve e hipercalcemia/hipercalciúria. Biópsia transbrônquica evidencia granulomas não caseosos. Sinais vitais estáveis.
Hipótese Diagnóstica Principal
Sarcoidose Sistêmica (Ativa) — Confiança: 99%
Diagnósticos Diferenciais
Ordenados do mais letal/urgente ao menos grave (método Rule Out):
| # | Diagnóstico | Confiança | Achados que Favorecem | Achados que Afastam |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Tuberculose (TB) Pulmonar/Miliar | 10% | Tosse crônica, dispneia, granulomas na biópsia. | Granulomas *não caseosos*, linfadenopatia hilar *bilateral e simétrica* (TB costuma ser assimétrica), Síndrome de Löfgren, hipercalcemia franca. |
| 2 | Linfoma (Hodgkin / Não-Hodgkin) | 5% | Linfadenopatia hilar, LDH elevado, VHS elevado. | Presença de granulomas bem formados na biópsia, ausência de sintomas B francos, presença de uveíte e eritema nodoso. |
| 3 | Pneumoconiose (Beriliose / Silicose) | 2% | Micronódulos perilinfáticos na TC, padrão restritivo. | Ausência de história ocupacional relatada, presença de acometimento sistêmico agudo/subagudo (Löfgren, uveíte). |
| 4 | Infecção Fúngica (Histoplasmose) | 2% | Linfadenopatia hilar, granulomas. | Granulomas não caseosos, quadro sistêmico reumatológico associado. |
Não Esqueça: Sarcoidose Cardíaca. Embora a paciente não relate palpitações ou síncope, o acometimento cardíaco ocorre em até 25% dos pacientes e é a principal causa de morte súbita na doença. O rastreio é obrigatório.
Confirmação Diagnóstica
Critérios Clínicos
O diagnóstico de Sarcoidose exige 3 pilares (todos presentes neste caso):
1. Apresentação clínica e radiológica compatível.
2. Evidência histopatológica de granulomas não caseosos.
3. Exclusão de outras doenças granulomatosas (especialmente TB e fungos).
Exames Complementares (por ordem de prioridade)
Imediatos (beira-leito):
Laboratoriais e Imagem (Pedido Gerado via TUSS):
Conduta Terapêutica
Medidas Imediatas (Tempo 0)
Medicações Iniciais (Primeiros 10-60 min)
A indicação de tratamento farmacológico neste caso é absoluta devido à presença de: sintomas pulmonares progressivos, hipercalcemia e uveíte.
| Medicação | Dose | Via | Preparo/Diluição | Tempo | Observação |
|---|---|---|---|---|---|
| Prednisona (Meticorten®) | 20 a 40 mg | VO | Comprimidos de 5mg ou 20mg | 1x/dia (manhã) | 1ª Linha. Dose inicial padrão: 0,3 a 0,6 mg/kg/dia. |
| Omeprazol | 20 mg | VO | Comprimido/Cápsula | 1x/dia (jejum) | Profilaxia de lesão gástrica associada ao corticoide. |
Estratégia Definitiva
Avaliação de Resposta
Alertas Críticos
Disposição e Acompanhamento
*⚠️ AVISO: Esta análise é baseada em diretrizes gerais (EBM - ATS/ERS/WASOG Guidelines on Sarcoidosis) e não substitui o julgamento clínico presencial.*
Diagnostico de Referencia (Gold Standard)
Sarcoidose pulmonar estágio II (linfadenopatia hilar + infiltrado parenquimatoso) com envolvimento sistêmico (hipercalcemia, uveíte, eritema nodoso)
- Tuberculose pulmonar
- Linfoma com envolvimento hilar
- Beriliose
- Histoplasmose