Síndrome de Guillain-Barré (AIDP — polirradiculoneurite desmielinizante aguda) — Caso Residente
Apresentação Clínica
Homem de 35 anos, gastroenterite por Campylobacter há 3 semanas, fraqueza muscular ascendente simétrica iniciando em MMII há 5 dias, agora atingindo MMSS. Arreflexia global. Parestesias distais em luva e bota. Força em MMII grau 2/5, MMSS 3/5. Sem envolvimento ocular. CVF 1.8L (60% do previsto), em declínio. LCR: dissociação albumino-citológica (proteína 120, 3 células). ENMG: padrão desmielinizante. PA 90/60 (disautonomia), FC 50-110 (variável), FR 22.
Síntese do Caso
Homem de 35 anos com quadro clássico de fraqueza muscular flácida ascendente, arreflexia global e disautonomia, precedido por infecção por *Campylobacter jejuni*. Apresenta declínio perigoso da capacidade vital forçada (CVF 60%) e confirmação diagnóstica por LCR (dissociação proteíno-citológica) e ENMG (padrão desmielinizante).
Hipótese Diagnóstica Principal
Síndrome de Guillain-Barré (SGB) — Variante Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Aguda (AIDP) — Confiança: 99%
Diagnósticos Diferenciais
Ordenados do mais letal/urgente ao menos grave (método Rule Out):
| # | Diagnóstico | Confiança | Achados que Favorecem | Achados que Afastam |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Compressão Medular Aguda | 5% | Fraqueza em MMII evoluindo para MMSS | Arreflexia global (esperado hiperreflexia abaixo da lesão), ausência de nível sensitivo e esfincteriano. |
| 2 | Crise Miastênica | 5% | Fraqueza, declínio de CVF | Padrão ascendente, arreflexia, parestesias distais (MG poupa sensibilidade e reflexos). |
| 3 | Botulismo | 2% | Fraqueza flácida, disautonomia | Padrão é tipicamente descendente (inicia com diplopia/disfagia), LCR normal. |
| 4 | Mielopatia Transversa | 2% | Fraqueza aguda | LCR com pleocitose, presença de nível sensitivo claro, disfunção vesical precoce. |
Não Esqueça: Porfiria Aguda Intermitente e Intoxicação por Metais Pesados (Chumbo/Arsênio) podem mimetizar SGB, mas geralmente cursam com dor abdominal intensa prévia, confusão mental ou LCR normal.
Confirmação Diagnóstica
Critérios Clínicos
Exames Complementares (por ordem de prioridade)
Imediatos (beira-leito):
Laboratoriais:
Conduta Terapêutica
Medidas Imediatas (Tempo 0)
Medicações Iniciais (Primeiros 10-60 min)
A terapia modificadora de doença deve ser iniciada o mais rápido possível (idealmente nas primeiras 2 semanas do quadro). Imunoglobulina Humana (IVIG) e Plasmaférese (PLEX) têm eficácia equivalente. A IVIG é preferida pela facilidade de administração e menor risco de instabilidade hemodinâmica em pacientes com disautonomia.
| Medicação | Dose | Via | Preparo/Diluição | Tempo | Observação |
|---|---|---|---|---|---|
| Imunoglobulina Humana (IVIG) (Kiovig®, Privigen®) | 0,4 g/kg/dia | IV | Conforme fabricante (geralmente infusão pura) | Infusão contínua 1x/dia por 5 dias | 1ª Linha. Monitorar anafilaxia, função renal e risco de trombose. |
| Enoxaparina (Clexane®) | 40 mg | SC | Seringa preenchida | 1x/dia | Profilaxia de TVP obrigatória (paciente acamado/plegia). |
| Gabapentina (Neurontin®) | 300 mg | VO/SNE | Cápsula | 1x/dia (à noite) | Para manejo de dor neuropática (parestesias). Titular até 900-1800mg/dia se necessário. |
Estratégia Definitiva
Avaliação de Resposta
Alertas Críticos
Disposição e Acompanhamento
*⚠️ AVISO: Esta análise é baseada em diretrizes gerais (EBM - AAN Guidelines for GBS) e não substitui o julgamento clínico presencial.*
Diagnostico de Referencia (Gold Standard)
Síndrome de Guillain-Barré (AIDP — polirradiculoneurite desmielinizante aguda)
- Mielite transversa
- Poliomielite
- Botulismo